Klinische Studien zur Prüfung von Arzneimitteln auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit werden hier nur in Einzelfällen vorgestellt. Wenn Sie an einer solchen klinischen Studie teilnehmen möchten, wenden Sie sich bitte an die DLH-Geschäftsstelle. Weiterführende Informationen finden Sie auch auf folgenden Seiten:
Inhalt
Beschreibung
Bislang gilt die Philadelphia-Chromosom-positive Akute Lymphatische Leukämie (ALL) als eine ALL mit ungünstigster Heilungschance. Die Standardbehandlung, bestehend aus einer Chemotherapie in Kombination mit dem Tyrosinkinase-Hemmstoff Imatinib und gefolgt von einer allogenen Stammzelltransplantation, ist für die Patienten zudem besonders belastend.
Um diese Patientensituation zu verbessern, werden in der vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten EVOLVE-Studie folgende Aspekte untersucht:
- Wirksamkeit und Verträglichkeit des neueren Tyrosinkinase-Hemmstoff Ponatinib als möglicher Ersatz des bisherigen Tyrosinkinase-Hemmstoffs Imatinib
- Bei sehr gutem Ansprechen auf den Tyrosinkinase-Hemmstoff: Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie aus einem Tyrosinkinase-Hemmstoff, dem bispezifischen Antikörper Blinatumomab und einer Chemotherapie als Ersatz der allogenen und die Patienten besonders belastenden Stammzelltransplantation
- Bei nicht optimalem Ansprechen auf den Tyrosinkinase-Hemmstoff Ponatinib: Verbesserung der Heilungschance durch die Gabe des bispezifischen Antikörpers Blinatumomab vor der Stammzelltransplantation
Für diese Studie, die am 4. April 2023 begonnen hat und die für die Patienten mit ALL hochinteressant ist, werden aktuell weitere Studienteilnehmer gesucht. Bei Interesse bittet die DLH, mit der Studienkoordination GMALL-EVOLVE am Universitätsklinikum Frankfurt Kontakt über die E-Mail-Adresse gmall-evolve@med.uni-frankfurt.de aufzunehmen.
Thomas-Mann-Straße 40
53111 Bonn
Telefon 0228 33 88 9-200
Telefax: 0228 33 88 9-222
E-Mail: info@leukaemie-hilfe.de
Nur nach vorheriger Absprache/Anmeldung möglich