Mantelzell-Lymphom (MCL)

Beim Mantelzell-Lymphom (MCL) handelt es sich um ein Non-Hodgkin-Lymphom. Dieses schreitet bei etwa 80% der Erkrankten rasch und bei 10 - 15% langsam voran. Bei einem rasch fortschreitenden und aggressiven Krankheitsverlauf kann es ohne Behandlung zum Tod kommen. Das Mantelzell-Lymphom ist eine Erkrankung des höheren Lebensalters. Das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei etwa 65 Jahren. Pro Jahr und 100.000 Einwohner treten in Deutschland ungefähr 1 - 2 Neuerkrankungen auf. 

Beim Mantelzell-Lymphom sind die B-Lymphozyten in der Mantelzone der Keimzentren der Lymphknoten von einer Veränderung des genetischen Materials betroffen. Bei den B-Lymphozyten handelt es sich um Zellen des Immunsystems zur Infektabwehr. Aufgrund der genetischen Veränderung kommt es zu einer unkontrollierten Vermehrung der Zellen und einem verminderten natürlichen Zelltod. Bei 60 - 80% der Erkrankten ist das Knochenmark betroffen, bei 25 - 60% der Magen-Darm-Trakt und bei 4 - 20% das Zentralnervensystem. 

Beim Mantelzell-Lymphom tritt eine druck- und schmerzunempfindliche Vergrößerung der Lymphknoten und Milz auf. Sind der Magen-Darm-Trakt oder das Zentrale Nervensystem befallen, ist die Funktion der betroffenen Organe dementsprechend eingeschränkt. Breitet sich die Erkrankung im Knochenmark aus, treten weitere Symptome aufgrund der zu geringen Zahl normaler Blutzellen auf. Hierzu zählen: Blässe, Schwächegefühl und Kurzatmigkeit, Infektionen sowie Nasenbluten, Zahnfleischbluten, blaue Flecken und punktförmige Einblutungen in der Haut. Zudem finden sich bei etwa 50% der Erkrankten B-Symptome wie Fieber ohne erkennbare Ursache, Nachtschweiß mit Wechsel der Nachtwäsche sowie ein Gewichtsverlust von mehr als 10% in 6 Monaten.

Weitergehende Informationen zum Mantelzell-Lymphom und seiner Behandlung finden sich in folgender Literatur:  
DLH-Infoblatt „Mantelzell-Lymphom“
Broschüre „Mantelzell-Lymphom“ des Kompetenznetzes Maligne Lymphome

Einschlägige Informationen finden sich zudem in der Onkopedia-Leitlinie 
„Mantelzell-Lymphom“, 
die sich allerdings als Empfehlung der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen primär an Ärzte richtet.